LA LEY ELA SE HACE REALIDAD: FRAN VIVÓ, EL EXBOMBERO QUE YA RECIBE LA AYUDA MÁXIMA PARA VIVIR CON DIGNIDAD

Tras ocho años de enfermedad y una larga travesía burocrática, este valenciano cuenta por fin con asistencia profesional continuada gracias al nuevo grado 3+ de gran dependencia.

Redacción

Articular cada letra es un desafío titánico para Fran Vivó, pero el mensaje que ha logrado componer compensa cualquier esfuerzo: «Podemos vivir con la dignidad de estar atendidos». A sus 37 años, este exbombero forestal valenciano, diagnosticado de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) hace ocho, se ha convertido este 1 de marzo en uno de los primeros pacientes de España en percibir la prestación máxima contemplada por la nueva Ley ELA. Este hito ha permitido a su familia —sus padres y sus nueve hermanos— tomar aire tras años de desgaste extremo, al poder costear los tres cuidadores diarios que Fran necesita para sobrevivir en su cama, completamente inmovilizado.

«Yo no contaba con verlo en vida», confiesa emocionado Paco, el padre de Fran. Sus palabras reflejan la angustia de un colectivo históricamente olvidado. La Ley ELA, aprobada por el Congreso en octubre de 2024 y dotada con 500 millones de euros, ha tenido que atravesar un complejo laberinto administrativo al implicar a múltiples ministerios y normativas autonómicas. Sin embargo, tras la insistencia incansable de plataformas como ConELA, los primeros frutos ya son tangibles.

Estas prestaciones, canalizadas a través del nuevo grado 3+ de dependencia, pueden alcanzar los 9.850 euros mensuales (cofinanciados entre el Estado y las autonomías) para garantizar cuidados ininterrumpidos. Mientras regiones como Castilla y León ya han aplicado este plan en 17 casos, la Comunidad Valenciana acaba de activarlo para cuatro afectados, siendo Fran uno de …

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